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美国sonics超声波细胞破碎仪小功率使用说明

发布日期: 2019-09-26 15:29
 

  美国sonics超声波细胞破碎仪小功率使用说明_物理_自然科学_专业资料。Prime SCIENTIFIC 超声波细胞破碎仪使用说明书 100 瓦特、130 瓦特 、150 瓦特 一、安

  Prime SCIENTIFIC 超声波细胞破碎仪使用说明书 100 瓦特、130 瓦特 、150 瓦特 一、安全注意事项 1. 安装及使用设备前请仔细地阅读安全注意事项 注意 本系列超声波细胞破碎仪设计为最大程度上保证操作人员的安 全。但是设计不能防止不正确使用造成的人身伤害或者财产损坏。 为了保证操作人员的人身安全和设备完好使用,必须时刻遵守以下 所述的注意事项,在操作设备之前请仔细地阅读本使用说明,把本 使用说明收存好以备随时参阅 ⑴ 电源部分存在高电压,除非合格技术人员不得打开机壳。 ⑵ 确保超声波细胞破碎仪用三芯插头正确地接地。插电源线之前,请检测电源 插座地线是否接地良好。 ⑶ 电源部分未连接变频器时不得接通电源开关。 ⑷ 没有装好端头前不得开动可更换端头的探头。 ⑸ 不得触摸振动的探头 ⑹ 操作超声波细胞破碎仪时建议使用耳朵防护罩。 本说明书所述的超声波细胞破碎仪选料精良,做工上乘,出厂前经过充分 彻底的检验,按本使用说明书所规定的操作规矩行事可以为用户提供长年的安 全可靠的服务。 2.低表面张力液体、有机溶剂 所有的探头,包括可以带可更换端头的探头都调谐至特定的共振频率。如 果把端头从探头上拆下或者说与探头的其余部分隔开,探头就不再共振于该频 率了,电源部分就会失效。低表面张力液体会渗入探头和可更换的端头之间的 界面,并且把微粒带进螺纹部中,把振子与探头隔开。当使用 13 毫米探头处理 低表面张力液体时,请一定使用实心探头。 二、安装 1.初步检查 在安装超声波细胞破碎仪之前,进行肉眼检查,是否在运输过程中发生了 破损,丢弃包装材料之前仔细检查其中是否带有小物件。 Prime SCIENTIFIC 该超声波细胞破碎仪在出厂前经过仔细包装和彻底的检查。装货前承运公 司承担了安全发货的责任。运输过程中出现的丢失和损坏应向承运公司理陪。 如果出现损坏,当于收货日期 24 小时内与承运公司联系。不要运行损坏 的设备。保留所有的包装材料以备今后装运。 2.电气要求 该超声波细胞破碎仪要求单相的三端带接地型插座,视选取的电压而定供 电电源可为 50/60 赫芝,100 伏特、110 伏特、220 伏特或者 240 伏特电压的交 流电。 电源要请查看仪器面的铭牌标签。 在把电源线插入电源插座前,请确认仪器背后电源模件标明的电压是否正 确。如果不正确,摘下电源线,然后用螺丝刀打开电源模件,拆下保险丝座, 转动到正确的电压然后重新插入。对于 110 伏特和 115 伏特的电压,标明的电 压是 115,而对于 220 伏特和 240 伏特电压,标明的的电压值是 220。 注意 为了操作人员的个人安全,电源线设有三端带地线插头。不论 什么情况都不要拆卸掉地线插脚破坏电源线的接地特性。插头应当 插入相应的三端带地线插座中。 所述的超声波细胞破碎仪应当安装在没有过量灰尘脏物,无易爆气体及腐 蚀性气体处,环境温度和湿度不得过高。 三、操作 1.原理: 超声波细胞破碎仪的电源变换器把 50/60 赫芝的市电电压变换成 20 千赫 芝或 40 千赫芝(每秒 2 万周或者 4 万周)的高频电能。把这种高频电能输送到 变换器内的压电换能器,在压电换能器中转换成机械振动、探头加强变换器发 出的机械振动,在液体中产生压力波。这个作用形成成千上万的微泡(空 穴),这些微泡在负压程时膨胀,而在正压程时爆聚。这种现象称为空化作 用,在探头端上产生强大的剪切作用,并且使液体中的分子受到强烈搅动。 注意 该超声波细胞破碎仪可以配备五种探头:2 毫米的微端头、3 毫米的 微端头、6 毫米的微端头及 13 毫米探头。 ① 2 毫米的微端头是选配件,用 20 千赫芝可以处理 150 微升和 5 亳升之间的液体。 Prime SCIENTIFIC ② 3 毫米的微端头是 VCX105PB 和 VCX130PB 机型的标准件,用 20 千赫芝可以处理 250 微升和 10 亳升之间的液体。 ③ 6 毫米的微端头是 VCX105 和 VCX130 机型的标准件,用 20 千赫 芝可以处理 10 亳升和 50 亳升之间的液体。 ④ 13 毫米的微端头是选配件,可配备可更换端头与可不配备可更 换的端头,用 20 千赫芝可以处理 50 亳升和 150 亳升之间的液体。 2.面板显示 前面板 ? ? ? ? ? ? ? 实时参数 选定的振幅 实际工作时的功率. 选定的持续工作时间 实际的工作时间 间歇时间 脉冲时间 仪器工作时产生的总能量 LCD 显示屏 0 - 9 key CLEAR key ENTER REVIEW key TIMER key PULSE key START/STOP key 输入数字 清楚错误的输入 确定输入的数据,查看仪器工作时的时实参数 设置仪器总的工作时间,1s到10h 设置脉冲时间和间歇时间,1s到59s 仪器开始工作和停止工作 Prime SCIENTIFIC ▲ ▼ key 后面板 9 针 D 形接口 脚踏开关插座* 4 针接口 电源模件 电源的开 电源的关 通过设置振幅来控制尖端的振幅 加减键,用来改变振幅 连接外部操纵装置,并且可以遥测功率和频 率。 连接至脚踏开关电缆线**。 连接至变换器,带姆指启动的脉冲发放钮。 连接电源线并且内装交流电源保险管。 9 针 D 形接口各脚连接说明 针号 说明 1 空脚 2 空脚 3 空脚 4 可连接至频率计数器 5 可连接至外部功率表(10 毫伏输出=1 瓦特) 6 地线 此脚接地时为超声波振荡提供电能 8和9 在此两个针脚接 10K 电位器可以遥控调节超声波振荡 强度。 至9脚 至8脚 至6脚 注意 可以用 0 至 5V 可变直流电源代替 10K 电位器遥控超声波振荡强度, 这时把电源正极接 8 脚而负极接 6 脚。 Prime SCIENTIFIC . 使用准备 提示 如果把超声波细胞破碎仪长时间放在特冷或特热的环境中,要等它 达到室温后才能进行操作。 确认 AMPLIYUDE 控制钮置于 OFF。 把电源线插进电源插座。 如果没有装好探头,遵照步骤 4 进行。 用手把探头装在变换器上,然后用随机附送的搬手把探头拧牢靠。 注意 不得把变换器夹在台钳上装配或者拆卸探头 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ ⑸ 把变换器、探头组件安装在实验室支架上。只把夹卡固定到 1/4 英寸 (32 毫米)直径的变换器壳上。 ⑹ 把变换器电缆连接到电源单元上。 ⑺ 如果使用选配件脚踏开关,把脚踏开关插头插进后面板的插座中。确认插 头完全地有力地插进了插座。 4.使用超声波细胞破碎仪 某种程度上汽车的速度控制与超声波细胞破碎仪相似。汽车 的速度控制装置的作用是保持汽车行驶速度稳定的。路面不同,马 力要求也会不同。速度控制装置检测出马力需求,自动地调节引擎 发出的功率,从而补偿不断改变的路面条件。坡越陡,对车辆运动 的 阻力就越大,为了克服这种阻力,引擎发出的功率也越 大。 超声波细胞破碎仪设计得发出恒定的振幅。随着对探头运动的阻力 加大,所需要的功率也增加。电源装置检测出这种需要,自动地增 加发出的功率量,以保持探头振子端的振幅恒定。在相同的负载条 件下,由两个不同的额定功率的电源装置发出的瓦特数会是相同的 (假定两者都有足够的功率容量)。 用 AMPLITUDE(振幅)控制器件可以把探头振子端的超声波 振荡设定到所需要的任何值。尽管可以通过眼睛观察方便地确定处 Prime SCIENTIFIC 理样品所需要的空穴化程度,但是所需要的功率量无法预测。一种 检测网络连续地检测输出要求并且自动地调节功率,把振幅保持在 预选的水准。粘度越高、探头浸入样品越深、探头直径越大、或者 压力越大对探头运动的阻力就越大,向探头发送的功率也越高。完 全顺时针地拧 AMPLITUDE(振幅)控制钮并不向样品以送最大的功 率。只有在对探头运动的阻力高得足以抽取最大的瓦特量时才会发 出该超声波细胞破碎仪所以发出的最大功率。 这个现象可以演示如下:对一片木头按下探头,下按的压力 越大对于探头运动的阻力就越大,电源发出的功率就越大。 ① 电源部分未连接变换器时不得接通电源开关。 ② 没有装好端头前不得开动可更换端头的探头。 ③ 不得让微振子端在空气中振动 10 秒钟以上。 ④ 除样品之外不得让任何物品接触振动的探头。 1.把探头浸入到样品中。 2.在用 70 和 100 瓦特的机型进行连续操作时,把 PULSE/CONTINUOUS(连续/ 脉冲)开关设到 CONTINUOUS(连续),然后把 AMPLITUDE 控制钮设定到 40。 3.在用 70 和 100 瓦特的机型进行脉冲操作时:1)把 PULSE/CONTINUOUS(连 续/脉冲)开关设到 PULSE(脉冲),2)把 AMPLITUDE 控制钮设定到 40。3)按 变换器上的姆指启动脉冲按钮。 4.在用 130 和 150 瓦特的机型进行连续操作时,把 AMPLITUDE 控制钮设定到 40。 5.在用 130 和 150 瓦特的机型进行脉冲操作时,使用选配件脚踏开关,或者 PULSER。 6.在用 130 和 150 瓦特的机型进行定时运行时:1)按要求设定定时器。2) 把 AMPLITUDE 控制钮设定到 40。3)按 TIMER 按钮。 7.如果需要,转动 AMPLITUDE 控制钮提高或者降低强度。 重要事项 妥善保管探头对于可靠地运行是必须的。长时间使用后空化作用会 引起振子端侵蚀,输出功率降低而功率表上显示不出来。探头端越 平滑光亮,传送至样品中的功率也就越高。在探头上出现的任何侵 蚀都会加快进一步的侵蚀速度。因此,我们建议,每使用 5 或 6 个 Prime SCIENTIFIC 小时后检查一次探头端,需要时用抛光布或者砂轮进行抛光。因为 探头调谐至特定的频率,最重要的是抛光时只去掉污染的表面。这 种操作可以反复地进行,直到把 AMPLITUDE 控制钮设定到 100 时, 探头在样品外测量功率表的读数在 20 瓦特以下。这时就和更换探头 或者端头了。 四、操作建议和技术 1.破碎细胞 单细胞有机体(微生物)含有半透性坚韧的细胞外壁,包围原浆(细胞) 膜和细胞质。细胞质由核酸、蛋白、碳水化合物、脂质、酶、有机离子、维生 素、色素、包涵体,以及 80%的水组成。要从细胞内分离和提取任何这些成 分,必须破碎细胞壁和原浆膜。有时细胞可以泌出所需要的物质,但是,在多 数情况下,必须用超声波破碎细胞壁才可以放出这些物质。 微生物对超声波分解的灵敏度大不相同。例如,最容易分解的是杆状的 (杆菌),而球形微生物(球菌)要难于分解得多的。分枝杆菌属特别难于破 碎,结核菌就是其中之一种。一般地说,动物细胞比植物细胞易于分解,红血 球比肌细胞要易于分解得多,因为红细胞没有保护性的细胞壁。 地超声波处理时,样品中的分子运动一般地会引起温度上升,特别是在容 积较小的情况下是这样的。因为高温降低空化作用,应当尽可能地保持样品低 温,最好是刚好在冰点之上。这可以通过把样品浸入在冰盐水浴中达到。还可 以通过使用脉冲超声波,也就是说主样品承受几个短的超声波簇,使温升最小 化。 可以通过增加液压(典型地 15-60psi)和增加粘度的方法促进细胞破碎。 处理微生物时,加入 0.05 至 0.5 毫米直径的玻璃珠,由于集中空化释放的能 量,也因为物理碾压作用,可以促进细胞破碎。在破碎孢子和酵母菌时,玻璃 珠几乎是前提条件。较好的比例是一体积玻璃珠,两个体积液体。玻璃珠可以 从 Catatphote, Inc. P.O. Box 2369, Jackson, Mississippi 39225-2369 USA 购买,电线,或从 Jayco Inc., 675 Rahway Ave., Union, NJ 07083USA 购买, 电线,也可以从 Sigmund Lindner Gmbh. P.O. Box 29. D-95483 Warmensteinach, Germany 购买,电线。 Prime SCIENTIFIC 在处理难破碎的细胞时用溶菌酶之类的酶进行预处理比较好。有人把蜗牛 酶成功地用于酵母、溶葡球菌酶成功地用于葡萄球菌、胶原蛋白酶成功地用于 皮肤和软骨,还把透明酯酸胰蛋白酶成功地用于肝和肾。 如果不能够使用酶,可以考虑以下的处理过程:在-70? C 把样品冷冻过夜,在 刚要进行超声波破碎前溶成冰水。 只要有可能,应当把组织切得非常细小使之能够在水中移动。皮肤及肌肉 之类的坚韧组织应当先用搅切机之类的均浆 10 秒钟,并且在超声波处理时封闭 装在小容器中。如果对实验没有损害也可以采用冷冻后再磨碎的方法。如果希 望不破坏亚细胞颗粒,应当把幅度设置得较低,而处理时间作相应的延长。 把样品插入至样品表面以下足够地深,以抑制气溶现象或者发泡现象。发 泡可能会严重地降低空化作用并且可造成蛋白质变性。在没有起泡现象的低功 率设定下进行的处理比有起泡现象的高功率设定下进行的处理有效得多。降低 功率,延长时间,使用较小的容器,以及降低液体的温度一般可以防止气溶现 象和发泡现象。不要使用抗泡沫剂或者表面活性剂。 在空化时会形成自由基,如果任其积累,会与蛋白质、多糖及核酸反应严 重地影响样品。尽管在短的处理时间一般不把自由基的形成看成问题,但是长 时间的处理时添加自由基清除物,诸如 N2O、半胱氨酸、还原谷胱甘肽、二硫苏 糖醇或者其它 SH 化合物之类的,可能是有益的。用氦气及氢气之类的保防护性 环境饱和样品或者在样品中投入小块干冰一般地会抑制自由基的形成。 因为最大的能量密度刚好在探头下面,必须把样品尽可能地靠近端头。液 体容易处理,因为自由运动的细胞反复地在探头下面循环。然而固体易于被超 声波排开,应当放在大得足以容下探头,却小得足以限制样品移动的容器中。 对于小的样品推荐使用圆锥形试管。皇冠比分,尽管塑料管就行,但是或者不锈钢管比塑 料管更加有效,因为它们不吸振。 听任样品与容器接触会降低功率输出,并且使细玻璃粒进入液体中。尽管 这些玻璃粒不会对样品的化学成分产生不利的影响,但是在离心时会形成薄薄 的灰色层。如果探头必须与固体样品接触,请使用切成 70 毫米长的 20 毫米直 径不锈钢管。不要用玻璃管。微端头只能与液接触,不得与其它物体接触,因 为在接触点产生的应力会引起微端头破裂。尽管大的探头与处理容器接触时不 会破裂,但是会造成容器破裂。 在每次使用前,把探头端头放在水或者酒精中并且通电源数秒以去除残余 物。 Prime SCIENTIFIC 如果担心由于粘连出现样品留在试管中的现象,如下硅处理试管:彻底清 洗和干燥试管,涂复硅酮,然后风干。西格玛化学公司制造的“Sigmacote”理 想地适用于此,购货地址是 3050 Spruce Street, St. Louis, Missouri 63103,U.SA.,电线。 探头可以用高压蒸锅消毒,也可以浸入开水中消毒,也可以用消毒灭菌剂 消毒。 高粘度和高浓度会有困难。5,000CPS 和 15%的浓度可以当作极限。如果样 品浓稠得不易倾倒或者不易流动,就太稠了不适于用超声波处理。 五、 维修保养信息 过载情况 保险丝在不正确使用时对该超声波细胞破碎仪提供保护。如果保险丝断 了,请如下处理: 1.确认探头和/或端头固定牢靠。 2.更换保险丝。 3.把 AMPLITUDE 控制钮设定到 100 。如果是 70 和 100 瓦特机型,把 PULSE/CONTINUOUS 开关调到 CONTINUOUS。把探头放在空气中(在样品 外),功率表读数应当是低于 20 瓦特。如果超过了 20 瓦特,把 AMPLITUDE 控制钮设定到 OFF,从变换器上拆卸下探头。 4.把 AMPLITUDE 控制钮设定到 100。如果功率表读数低于 10 瓦特要么是 探头坏了,要么由于过度空蚀而失谐,应当更换。如果功率表读数在 10 瓦特以上,不是变换器坏了就是电源坏了,请与维修站联系。 设备返修 我们提议把需要修理的超声波细胞破碎仪送回原厂。 为了得到及时的服务,请在送回仪器前与工厂联系。信中请注明购买日 期、型号和系列号。保修之外的机器,应当提交定单以免不必要的延误。 仔细包装以免运输途中损坏。应当把要修理的机器寄往维修部,并表明预 付所有往返运输费用。 请得到返厂权号后再把机器返厂。 重要事项 应当提交的担保书: 我保证返回维修的超声波细胞破碎仪和/或附件没有任何有害或者有 放射性的物质,所述可以安全地操作。 Prime SCIENTIFIC

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